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淋洗取樣限度計算都有哪些方法

文章出處:未知責任編輯:三昆科技人氣:發(fā)表時間:2017-08-28 08:11

問題描述:⑴ 擦拭取樣法 是在假定污染物均勻分布于設備表面的基礎上進行的。取樣時,取樣者用一根末端帶有一種惰性材料(通常是藥棉或類似物)的取樣棒進行擦拭。通常是把取樣棉簽的一面壓在取樣點上,按第一步圖示緩慢有力地擦拭設備表面。然后按第二步圖示以取樣棉簽的另一面進行擦拭 。 取樣點的面積是不固定的,可根據(jù)設備的種類不同而有所改變。通常的擦拭面積是 10×10cm²。 優(yōu)點:可通過物理的擦拭對那些已經干燥的或者不溶的殘留取樣, 可對最難清潔并能觸到的地方進行評估。 缺點:有些地方(如管道)無法取樣。假定污染物在表面均勻分布,而實際上污染物分布總是不均勻的。必須由取樣面積推算至整個面積。必須檢查從設備表面到棉簽和從棉簽到溶液的提取效率,因為擦拭取到的污染物,在實驗室里可能不能將其釋放到提取溶液中。 取樣要求 要求設備表面材料的取樣回收率已知 ,且與取樣方法之間不存在干擾。每臺設備至少3個取樣點,取樣點應有代表性。 選擇取樣點 取樣點的選擇原則是:取樣點要能表明污染物的分布,可通過取樣點來推斷評估設備表面上的殘留量。所以應考慮設備中,不當?shù)那鍧嵅僮骺赡軐е虏豢山邮艿娘L險的區(qū)域或部位:包括高濃度區(qū)域,難以清潔的區(qū)域,被污染后可能污染產品的區(qū)域,與產品接觸的殘留物均勻分布的表面,殘留物料會均一的分布在下一批產品中的位置。如關鍵點、熱點、均一表面。 熱點:物料會均一的分布在下一批產品中的位置,如攪拌槳,其上的殘留物會在生產下一批產品時溶解出來,分布在下一批產品中造成交叉污染。 關鍵點:不當清潔操作可能導致不可接受的風險的設備區(qū)域或部位,包括高濃度區(qū)域,難以清潔的區(qū)域,被污染后可能污染產品的區(qū)域,如壓片機的沖頭。 均一表面:與產品接觸的表面,殘留物會均勻的分布于其上。 ⑵ 淋洗取樣法 是一種間接的取樣方法,可以對大面積難以到達的系統(tǒng)或日常不能拆卸的部分進行取樣。可以對清洗液殘留進行非專屬 、簡單的測試。由于殘留物或污染物可能不溶或滯留在設備內,因此淋洗取樣的清潔證據(jù)不夠充分,應與擦拭法結合使用。 此法較適用于檢測清潔劑殘留。 ⑶空白批法 空白批法是指生產一個空白批然后檢測前批產品在其中的殘留。此法應與淋洗和/或擦拭取樣接合使用。其缺點是很難保證污染物可以均勻地從設備表面脫落,且費錢費力,不常用。 ⑷微生物取樣和評估 微生物評估與化學評估同樣重要,在企業(yè)的驗證策略中應包括微生物風險評估分析。應考慮待清潔設備的存放時間,已清潔設備的存儲時間和條件。在任何情況下,設備在清潔后都不應有積水殘留。 原文

回答(1).1、土壤本體屬性土壤類型、質、PH、機質含量、機械組、離交換系數(shù)等等都影響 2、氣候條件 主要降水條件降水約充沛淋洗風險越 3、污染物組 污染物種類同污染物淋洗效差別巨相比陽離、陰離都遷移特性陽歷能機物相絡合遷移風險增加我傳統(tǒng)認磷難土壤遷移說通機磷機磷

回答(2).土壤采樣的具體方法步驟: 1.布點:按照土壤類型和作物種植品種分布,按土壤肥力高、中、低分別采樣。一般150-300畝(不同地區(qū)可根據(jù)情況確定)采取一個耕層混合樣,每個示范村的主要農作土種至少采集3-4個混合農化土樣。采樣點以鋸齒型或蛇型分布,要做到盡量均勻和隨機。應用土壤底圖確定采樣地塊和采樣點,并在圖上標出,確定調查采樣路線和方案。 2.采樣部位和深度:根據(jù)耕層厚度,確定采樣深度,一般取樣深度0-20厘米。 3.采樣季節(jié)和時間: 骨干農化土樣采集地點及時間,盡量與第二次土壤普查時的土壤骨干農化樣所代表的土壤區(qū)域一致,以便比較土壤養(yǎng)分前后的變化。土樣采集時間也以第二次土壤普查時的土壤骨干農化樣采集時間一致。如無法查知第二次土壤普查采集時間的,則統(tǒng)一在秋收后冬播施肥前采集。 4.采樣方法、數(shù)量:農化土樣采用多點混合土樣采集方法,每個混合農化土樣由20個樣點組成。樣點分布范圍不少于3畝(各地可根據(jù)情況確定)。每個點的取土深度及重量應均勻一致,土樣上層和下層的比例也要相同。采樣器應垂直于地面,入土至規(guī)定的深度。采樣使用不銹鋼、木、竹或塑料器具。樣品處理、儲存等過程不要接觸金屬器具和橡膠制品,以防污染。 每個混合樣品一般取1kg左右,如果采集樣品太多,可用“四分法”棄去多余土壤。 5.樣品編號和檔案紀錄:做好采樣記錄:土樣編號、采樣地點及經緯度、土壤名稱、采樣深度、前茬作物及產量、采樣日期、采樣人等。

回答(3).梯度淋洗是改變流動相組成達到快速分離效果,程序升溫是對柱子進行升溫,使寬沸程的混合物按照沸點從低到高洗出。相同的是達到快速分離目的,可以提高柱效,縮短分離時間。不同的是一個用在HPLC,一個用在GC,還有就是原理不同(分別是按極性差異還有沸點差異分離)吧。你自己具體展開。

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